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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👷(撰稿:解安奇)新化石出土,揭示迄今发现的最小泰坦龙
2024/04/19单于咏策😴
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2024/04/19花欣纯🤦
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2024/04/19劳绍影🔣
多地试行公共活动疫苗护照 印度新冠疫情急速恶化|大流行手记(4月4日)
2024/04/19石茜红🏉
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2024/04/18古达霞♓
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【境内疫情观察】全国中高风险地区清零(2月21日)
2024/04/17印贵泰👸